每個生命都是獨一無二的，但若嬰兒是因特定目的而被設計出來，你認為這樣妥當嗎？

印度一名18個月大的女孩Kavya Solanki，在今年3月時，被迫接受骨髓移植手術，來拯救她的7歲哥哥Abhijit。

原來她的哥哥患有地中海型貧血（或稱海洋性貧血），這是一種隱性遺傳血液疾病，因為體內特定基因缺陷，導致血紅素合成發生問題，無法製造出完整紅血球，而這些異常的紅血球，容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血或其他問題，某些中度或重度患者可能需要常常輸血。

這對兄妹的父親則說：「家中除了哥哥Abhijit、妹妹Kavya Solanki，其實還有另一名長姊。我們原先是一個幸福美滿的家庭，但是當兒子10個月時，被診斷出患有地中海型貧血，我們家一夕之間全變了樣，他身體很不好、經常生病，幾乎每20到22天，兒子就需要輸血350至400毫升，直到他6歲時，已經輸血大概80次。」

為了更加了解兒子的疾病，父親開始閱讀相關文獻，研究任何可能痊癒的治療方法，同時也尋求醫學專家的建議。正當父親聽說「骨髓移植可以永久痊癒」時，像是發了狂似的，研究家中所有成員的骨髓是否與兒子一致，但可惜的是，家中沒有一人與兒子Abhijit的骨髓相符。

時間來到2017年，父親讀到了一篇有關救命寶寶（saviour siblings）的文章，意即嬰兒的誕生，是為了要把器官、細胞或骨髓捐贈給較為年長的兄弟姊妹。父親得知此消息後，便和印度最知名的生育專家聯繫，試圖說服專家用科技讓妻子順利生健康胎兒，捐贈骨髓來為兒子治療。

同時，父親也接到當地一家醫院通知，說他們在美國找到了相符的骨髓，不過因為是「非親屬性骨髓移植」，成功機率較低，而且費用高昂，手術要價500萬-1000萬盧比（新台幣193萬-387萬元），父親聽完後緩緩說道：「我們真的別無他法」，沒有半絲猶豫就選擇了救命寶寶這個方法。

在醫生及專家的幫助之下，這對夫妻使用了胚胎植入前遺傳診斷（或稱胚胎著床前基因診斷），再搭配體外受精及試管嬰兒等相關程序，來篩選胚胎中的基因，確保救命寶寶健康無虞。當地專家甚至花費6個多月的時間製作胚胎，找到和兒子Abhijit一致的骨髓之後，便把胚胎植入母親的子宮中。

後來2018年，小女兒Kavya順利出生，但也因為骨髓就如血液一般，要抽多少骨髓是由體重決定，一般是每公斤體重抽取10至15毫升的骨髓（骨髓再生能力強，不會被抽乾），所以父母親不得不再等待幾個月，等待小女兒體重增加到10至12公斤，才能進行手術，在此同時，一家人也等待當地是否有匹配的骨髓出現。

直至今年3月，小女兒正滿18個月，體重也達標，順利的完成了骨髓移植手術，半年過去，兒子身體恢復健康，再也不需要輸血，醫生也對他的血液樣本進行檢測，血紅素等數值一切正常，父親激動的說：「醫生告訴我們，兒子已經痊癒了！」

不過根據當時執行手術的醫生表示，小女兒在手術後血紅素有稍微下降，甚至出現局部疼痛等情況，不過現在已經完全恢復了，也慶幸這對兄妹現在都擁有了健康的身體。

而父親則直言：「小女兒的誕生改變了我們的生活，我們對她寵愛有加，她不只是我們的孩子，還有如救世主一般，這份感激我們真的無法用言語表達，我們永遠感謝她！」

此事在網路上曝光後，引發了「嬰兒商品化」及「用基因篩選出優良後代是否符合倫理道德」等討論。

我想這個問題每人心中也許都有不同答案，不過酸酸們有注意到嗎？手術執行當時，女童才18個月，一來她年紀還小，就要接受這種手術，實在令人有些不忍，二來我想這手術同意書一定是父母簽的（或許根本沒同意書？），究竟有沒有違反身體自主權，值得深思。也不曉得女童長大後得知自己出生，竟是為了要拯救重病哥哥，會是什麼樣的心情？不禁讓我想起了幾年前的電影《姊姊的守護者》……

via BBC